+7 (4852) 68-26-05 +7 (4852) 60-98-85
Ярославль, поселок Парижская коммуна, д. 8 А
 Записаться на приём

Лаборатория

Одной из особенностей нашего медицинского центра является возможность проведения лабораторных исследований детям уже с первого года жизни. Мы осознаем значимость ранней диагностики и предлагаем родителям возможность проверить здоровье своего малыша. Наши медицинские работники имеют большой опыт работы с детьми и гарантируют максимально комфортные условия при проведении исследований.


Мы следим за последними тенденциями в лабораторной диагностике и постоянно внедряем новые методики и технологии. Это позволяет нам предоставлять нашим пациентам наиболее точные и надежные результаты исследований.

В нашем медицинском центре вы можете пройти все основные лабораторные исследования, которые необходимы для определения вашего состояния здоровья. Мы предлагаем анализы крови, мочи, фекалий, биохимические исследования, анализы на гормоны, определение группы крови и резус-фактора, различные чек - апп панели и многое другое.

Одним из наших приоритетов является максимальная доступность наших услуг для всех пациентов. Мы предлагаем конкурентные цены на все виды лабораторных исследований. Мы понимаем, что здоровье – это самое ценное, поэтому стараемся сделать наши услуги максимально доступными для всех.

При посещении нашего медицинского центра вы можете быть уверены в качестве услуг и конфиденциальности ваших данных. Все исследования проводятся в строгом соответствии с медицинскими стандартами и требованиями безопасности. Мы гарантируем полную конфиденциальность и сохранение информации о вас и ваших исследованиях.

Чтобы записаться на прием в наш медицинский центр и выполнить необходимые лабораторные исследования, вы можете позвонить по указанному на сайте телефону или оставить заявку на нашем сайте. Наша  администрация поможет вам выбрать необходимые исследования и удобное время для посещения.

Заботьтесь о своем здоровье и здоровье ваших близких! Проведите комплексное лабораторное исследование в медицинском центре "Здоровье" и получите надежные результаты, которые помогут вам сохранить здоровье и предотвратить возможные заболевания.
  • Иммуногистохимическое исследование рецептивности эндометрия: ER, PR 8905
  • Сокращенное молекулярно-генетическое исследование цитологического материала щитовидной железы (KRAS, NRAS, HRAS, BRAF) 8602
  • Молекулярно-генетическое исследование онкогенных мутаций в цитологическом и гистологическом материале узлов щитовидной железы: гены BRAF, KRAS (кодоны 12,13,61), NRAS (кодоны 12,13,61), HRAS (кодоны 12,13,61), RET/PTC1, RET/PTC3, PAX8/PPAR?, TERT 12147
  • Анализ кариотипа с аберрациями (1 пациент) 7935
  • Анализ кариотипа с фотографией хромосом (1 пациент) 7369
  • Анализ кариотипа (1 пациент) 6943
  • Генетическое исследование крови для диагностики наследственной причины спинальной мышечной амиотрофии (секвенирование гена SMN1) 14426
  • Генетическое исследование крови для диагностики наследственной причины спинальной мышечной амиотрофии (исследование копийности генов SMN1 и SMN2) 11361
  • Скрининговое генетическое исследование крови для диагностики наследственной причины спинальной мышечной амиотрофии (выявление гомозиготной делеции гена SMN1, 7 экзон) 3607
  • Анализ полиморфизмов в генах F2 и F5 (факторы свертывающей системы) 1031
  • Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1 (PAI-1): -675 5G/4G) 812
  • Определение распространенных патогенных вариантов в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, NBN 5050
  • Генетическая диагностика наследственного панкреатита в генах PRSS1, SPINK1 7701
  • Расширенное генетическое исследование крови на лактазную недостаточность MCM6 ( MCM6: с.-13910 С>T, с.-13907 C>G, с.-13915 T>G) и фруктозную недостаточность ALDOB (p.A149P, p.A174D) 5050
  • Расширенная диагностика непереносимости лактозы (выявление 4 полиморфизмов в гене MCM6: с.-13910 С>T, с.-13907 C>G, с.-13915 T>G, с.-14010 G>C) 4329
  • Фармакогенетика, 17 маркеров 27048
  • Детоксикация и метаболизм, 55 маркеров 50490
  • Гены витаминов, 24 маркера 19836
  • Минимальный спортивный паспорт, 9 генов 11721
  • NGS панель «Моногенные заболевания» Исследование кодирующих участков 99-ти генов, связанных с 97-ю наследственными синдромами и заболеваниями 34803

Налоговый вычет

Получить справку может налогоплательщик с паспортом в часы работы клиники

Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку персональных данных