+7 (4852) 68-26-05 +7 (4852) 60-98-85
Ярославль, поселок Парижская коммуна, д. 8 А
 Записаться на приём

Лаборатория

Одной из особенностей нашего медицинского центра является возможность проведения лабораторных исследований детям уже с первого года жизни. Мы осознаем значимость ранней диагностики и предлагаем родителям возможность проверить здоровье своего малыша. Наши медицинские работники имеют большой опыт работы с детьми и гарантируют максимально комфортные условия при проведении исследований.


Мы следим за последними тенденциями в лабораторной диагностике и постоянно внедряем новые методики и технологии. Это позволяет нам предоставлять нашим пациентам наиболее точные и надежные результаты исследований.

В нашем медицинском центре вы можете пройти все основные лабораторные исследования, которые необходимы для определения вашего состояния здоровья. Мы предлагаем анализы крови, мочи, фекалий, биохимические исследования, анализы на гормоны, определение группы крови и резус-фактора, различные чек - апп панели и многое другое.

Одним из наших приоритетов является максимальная доступность наших услуг для всех пациентов. Мы предлагаем конкурентные цены на все виды лабораторных исследований. Мы понимаем, что здоровье – это самое ценное, поэтому стараемся сделать наши услуги максимально доступными для всех.

При посещении нашего медицинского центра вы можете быть уверены в качестве услуг и конфиденциальности ваших данных. Все исследования проводятся в строгом соответствии с медицинскими стандартами и требованиями безопасности. Мы гарантируем полную конфиденциальность и сохранение информации о вас и ваших исследованиях.

Чтобы записаться на прием в наш медицинский центр и выполнить необходимые лабораторные исследования, вы можете позвонить по указанному на сайте телефону или оставить заявку на нашем сайте. Наша  администрация поможет вам выбрать необходимые исследования и удобное время для посещения.

Заботьтесь о своем здоровье и здоровье ваших близких! Проведите комплексное лабораторное исследование в медицинском центре "Здоровье" и получите надежные результаты, которые помогут вам сохранить здоровье и предотвратить возможные заболевания.
  • Генодиагностика врожденной гиперплазии надпочечников (CYP21A2): 11 патогенных вариантов (+делеция и конверсия гена CYP21A2) 10009
  • Диагностика семейного медуллярного рака щитовидной железы и синдромов МЭН 1 и 2A, 2B 10009
  • Генодиагностика синдрома Мартина-Белла (ломкая Х-хромосома) 4545
  • Молекулярное исследование числа Х- хромосом 3787
  • Молекулярный скрининг на микроделеции/микродупликации хромосом 10000
  • Молекулярный скрининг хромосомных аномалий 10000
  • Мужское бесплодие: Определение генетических причин азооспермии (микроделеции Y-хромосомы по локусам AZF (a,b,c) 1895
  • Рак молочной железы - BRCA. Определение полиморфизмов генов BRCA1 и BRCA 2 (8 полиморфизмов) 2576
  • Генетика метаболизма Фолатов . Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (4 полиморфизма) 2061
  • Кардиогенетика. Тромбофилия. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (8 полиморфизмов) 3349
  • Кардиогенетика Гипертония. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии(9 полиморфизмов) 3349
  • Генетика метаболизма лактозы. Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями обмена лактозы (MCM6 (-13910 T>C)) 1347
  • Определение полиморфизмов, ассоциированных с развитием гемохроматоза в крови (3 полиморфизма: HFE845 G>A (C282Y); HFE187 C>G (H63D); HFE193 A>T (S65C)) 3066
  • Иммуногенетика IL28B. Определение полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28В (терапия гепатита С) 1276
  • Фармакогенетика Варфарин. Определение полиморфизмов, ассоциированных с метаболизмом варфарина (4 полиморфизма) 1276
  • HLA генотипирование II класса. Комплексное обследование 6569
  • НИПС Расширенный - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 31 синдром с определением пола плода 60408
  • НИПС 12 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 12 синдромов с определением пола плода 55900
  • НИПС 5 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов с определением пола плода 42376
  • НИПС Т21 на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна) с определением пола плода 30655

Налоговый вычет

Получить справку может налогоплательщик с паспортом в часы работы клиники

Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку персональных данных